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temoside 20 替莫唑胺
temoside 20 替莫唑胺
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  • 商品品牌:cipla
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商品描述:

商品属性

 药品名称:


通用名称:替莫唑胺胶囊
英文名称:Temozolomide Capsules
商品名称:蒂清



成份】

主要成分:替莫唑胺
化学名称:3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-d]-不对称-四唑-8-酰胺
化学结构式:

【性状】

本品为硬胶囊,内容物为白色至淡粉色或淡棕色粉末。

【适应症】

本品用于治疗: – 新诊断的多形性胶质母细胞瘤,开始先与放疗联合治疗,随后作为辅助治疗。 – 常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 【规格】 (1) 20mg,(2) 100mg。


【用法用量】

新诊断的多形性胶质母细胞瘤的成人患者: 同步放化疗期 口服本品,每日剂量为75 mg/m2,共42天,同时接受放疗(60 Gy 分30次);随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药,但无需降低剂量。同步放化疗期如果符合以下条件:绝对中性粒细胞计数≥1.5 × 109 /L ,血小板计数≥100×109 /L ,普通毒性标准(CTC)-非血液学毒性≤1级(除脱发、恶心和呕吐外),本品可连续使用42天,最多49天。治疗期间每周应进行全血细胞计数。在同步放化疗期间应按血液学和非血液学毒性标准(表1)暂停或终止服用本品。 表 1 与放疗合并期间暂停或终止服用本品


常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤患者: 成人患者 以前未接受过化疗患者的每28天周期中本品口服剂量是每日200 mg/m2 ,共5天。以前曾接受过化疗患者的本品起始剂量是150 mg/m2/日,如果下个周期第一天的ANC≥1.5 ×109/L和血小板计数≥100 ×109/L,则第2周期的剂量增为200 mg/m2/日。应根据ANC和血小板计数最低值调整本品的剂量。 儿童患者 在 3 岁或 3 岁以上的患儿中,每 28 天周期中本品口服剂量是 200 mg/m2 /日,共 5天。以前曾接受过化疗患儿的本品起始剂量是 150 mg/m2/日,共 5 天;如果没有出现毒性,下个周期的剂量增至 200 mg/m2/日。 治疗可继续到病变出现进展,最多为 2 年。 调整剂量的实验室参数 必须符合以下实验室参数才能用药:ANC ≥1.5 × 109/L 和血小板计数≥100 × 109/L。第 22 天(首剂后 21 天)或该天 48 小时内以及每周必须检查全血细胞的计数,直至 ANC≥1.5 × 109/L 和血小板计数≥100 × 109/L。如果任何一个周期内的 ANC< 1.0 × 109/L 或血小板计数<50 × 109/L,下个周期的剂量必须降低一个水平。剂量水平包括 100 mg/m2、150 mg/m2和 200 mg/m2。推荐的最低剂量为 100 mg/m2。 全部患者

应空腹(进餐前至少一小时)服用本品。服用本品前后可使用止吐药。如果服药后出现呕吐,当天不能服用第 2 剂。不能打开或咀嚼本品,应用一杯水整粒吞服。如果胶囊有破损,应避免皮肤或粘膜与胶囊内粉状内容物接触。

【不良反应】

新诊断的多形性胶质母细胞瘤 表 4 是新诊断为多形性胶质母细胞瘤患者在同步化疗期和辅助治疗期出现的不良事件(在临床试验中并未判断因果关系)。


* 一例随机分配在放疗组的患者接受了本品 + 放疗 实验室结果:观察到骨髓抑制(中性粒细胞减少和血小板减少),这是大多数细胞毒药物(包括本品)的剂量限制性毒性。合计同步化疗期和辅助治疗期中发生实验室异常和不良事件,有 8%患者出现 3 级或 4 级中性粒细胞异常(包括中性粒细胞减少)事件;接受本品治疗患者中有 14%出现 3 级或 4 级血小板异常(包括血小板减少)事件。

胶质瘤复发或进展的成人患者

临床试验中,最多发生的不良反应是胃肠道功能紊乱,特别是恶心(43%)和呕吐(36%);一般为 1 级或 2 级(轻中度),具有自限性,或标准止吐药易于控制。重度恶心和呕吐发生率为 4%。 其他经常报告的不良事件包括疲乏(22%)、便秘(17%)和头痛(14%)。还报告食欲减退(11%)、腹泻(8%),皮疹、发热、无力和瞌睡发生率各为 6%。不常见的(2%-5%)不良事件按发生率的递减次序为腹痛、疼痛、头晕、体重下降、不适、呼吸困难、脱发、僵直、瘙痒、消化不良、味觉异常,感觉异常和瘀点。 实验室结果:胶质瘤患者的 3 级或 4 级血小板减少和中性粒细胞减少的发生率分别为19%和 17%。有 8%和 4%胶质瘤患者因此而住院和/或停止本品 治疗。骨髓抑制是可以预见的(一般在开始几个周期的第 21-28 天),通常在 1-2 周内迅速恢复。未发现有累积的骨髓抑制。曾有报道全血细胞减少、白细胞减少和贫血;淋巴细胞减少也很常见。 对临床试验中,人群的药代动力学进行的分析显示,达到中性粒细胞最低值的人数,女性 101 例,男性 169 例;血小板达到最低值人数,女性 110 例,男性 174 例。治疗的第一周期 4 级不良反应发生率女性高于男性,其中中性粒细胞减少(ANC <500 cells/µL)女性 12%,男性 5%;血小板减少(< 20,000 cells/µL)女性 9%,男性 3%。在一组 400 例复发性神经胶质瘤受试者的数据中,治疗的第一周期的 4 级中性粒细胞减少发生率,女性与男性分别为 8%和 4%;而 4 级血小板减少的发生率则分别为 8%和 3%。在另一个有288 例受试者参加的、新近诊断的多行性胶质母细胞瘤试验中,治疗第一周期的 4 级中性粒细胞减少发生率,女性与男性分别为 3%和 0%;4 级血小板减少发生率则分别为 1%和0%。 本品上市期间,很少有机会性感染病例的报告,包括卡氏肺囊虫性肺炎。极少报告过多形性红斑、中毒性表皮坏死、斯-约二氏综合症和变态反应(包括过敏反应)病例。曾报告过间质性肺炎及肺纤维化的罕见病例。在接受本品治疗患者中报告过骨髓增生异常综合征(MDS)和继发的恶性疾病(包括髓细胞性白血病)的罕见病例。有见报道可导致再生障碍性贫血的全血细胞减少的报告,并且在一些病例出现了致命的后果。曾报道 过的肝脏毒性病例包括肝酶升高、高胆红素血症、胆汁淤积及肝炎。 在中国进行的临床研究中未出现非预期的不良事件,总体结果与国外报道的数据相似。

【禁忌】

对替莫唑胺胶囊或达卡巴嗪(DTIC)过敏者禁用。 妊娠期禁用(见孕妇及哺乳期妇女用药)。 禁用于严重骨髓抑制的患者。

【注意事项】

在一项治疗时间延长到 42 天的小规模试验中,接受本品和放疗合并治疗的患者是卡氏肺囊虫性肺炎的高危者。因此对于接受 42 天(最多为 49 天)合并治疗的全部患者需要预防卡氏肺囊虫性肺炎发生。 在较长期的给药方案治疗期间,接受替莫唑胺治疗期间卡氏肺囊虫性肺炎发生率可能较高。不管何种治疗方案,都应密切观察替莫唑胺治疗的全部患者(特别是接受类固醇治疗患者)发生卡氏肺囊虫性肺炎的可能性。 止吐治疗:恶心和呕吐常与本品相关,服用本品前后可使用止吐药。指导原则为: 新诊断多形性胶质母细胞瘤的患者: – 在开始接受替莫唑胺合并治疗前,建议采用止吐药预防, – 在辅助治疗期间,极力建议采用止吐药预防。

神经胶质瘤复发或进展的患者:在以前治疗周期中出现过重度(3 或 4 级)呕吐的患者需要止吐药治疗。 接受替莫唑胺治疗的患者可能会出现骨髓抑制,包括持续的全血细胞降低,可能导致再生障碍贫血,且在一些病例中导致了致命的结果。在一些病例中,如同时服用其他与再生障碍贫血有关的药物(包括卡马西平、苯妥英、复方磺胺甲恶唑),会使评估更为困难。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者应采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遗传毒性,因此在治疗过程及治疗结束后 6 个月之内,男性应避孕。由于接受替莫唑胺治疗有导致不可逆不育的可能,在接受该治疗之前应冰冻保存精子。 肝肾功能损害者:肝功能正常的病人与肝功能轻中度异常的病人药代动力学结果相似;严重肝功能异常(Child’s Class III)或肾功能异常的患者尚无服用替莫唑胺的资料。根据替莫唑胺胶囊药代动力学特征,对于严重肝肾功能不全的病人不必降低替莫唑胺用量,但应用时需倍加小心。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

对妊娠期妇女使用该药尚未进行研究。在用大鼠和兔所进行的临床前研究中,给药150mg/m2 曾有致畸和/或胎儿毒性的报道。因此替莫唑胺不应常规用于妊娠期妇女,如果妊娠期内必须使用该药,应将可能对胎儿造成的潜在风险告知病人。对于可能怀孕的妇女,应劝阻其在接受替莫唑胺治疗或在终止替莫唑胺治疗后 6 个月内怀孕。 替莫唑胺是否可经母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺胶囊不应用于哺乳期妇女。


【儿童用药】

尚无 3 岁以下多形性胶质母细胞瘤患儿使用该药的临床经验;对于 3 岁以上胶质瘤儿童患者,使用该药的临床经验有限。

【老年用药】

与年轻患者相比,老年患者(>70 岁)中性粒细胞减少及血小板减少的可能性较大。

【药物相互作用】

同时服用雷尼替丁或食物对替莫唑胺胶囊吸收程度的影响无临床意义。同时服用地塞米松、丙氯拉嗪、苯妥英、卡马西平、昂丹司琼、H2 受体拮抗剂或苯巴比妥等,不影响替莫唑胺的清除。同时服用丙戊酸,替莫唑胺清除率轻度降低(有统计学意义)。 替莫唑胺胶囊与其他可导致骨髓抑制的的药物联合应用时,骨髓抑制可能加重。


【药物过量】

在患者中已进行了剂量为 500、750、1000 和 1250mg/m2 (每治疗周期服药 5 天的总剂量)的临床评价。剂量限制性毒性为血液学毒性,在任一剂量下均有报道,但在较高剂量时较为严重。一患者 5 天中每天过量服用 2000mg,所报道的不良事件为全血细胞减少症、发热、多器官衰竭及死亡。在服药超过 5 天(最长达 64 天)的患者中所发生的不良事件包括骨髓抑制(伴随或不伴随感染),某些严重且持久的病例最终死亡。在药物过量事件中,应进行血液学评价。必要时应采取支持性措施。

【临床试验】

国外临床试验: 新诊断的多形性胶质母细胞瘤 573例患者随机接受替莫唑胺+局部放疗(n=287)或单一放疗(n=286)。替莫唑胺+局部放疗组患者在放疗首日开始服用替莫唑胺75 mg/m2 ,每日一次,共42天(最多为49天)。随后在放疗结束后4周开始替莫唑胺辅助治疗:28天一个周期,每周期的第1-5天服药,每日150 -200 mg/m2,共6个周期。对照组患者仅接受放疗。放疗和与替莫唑胺联合治疗期间需要预防卡氏肺囊虫性肺炎(PCP),并持续到淋巴细胞减少恢复到< 1度。 随访期间,282 例仅接受放疗的患者中有 161 例 (57 %) 以及 277 例替莫唑胺+放疗的患者中有 62 例 (22 %) 都再次接受了替莫唑胺的治疗。

【药理毒理】

药理作用: 替莫唑胺为咪唑并四嗪类具有抗肿瘤活性的烷化剂。在体循环生理 pH 状态下,迅速转化为活性产物 MTIC(3-甲基-(三嗪-1-)咪唑-4-甲酰胺)。MTIC 的细胞毒作用主要表现为 DNA 分子上鸟嘌呤第 6 位氧原子上的烷基化以及第 7 位氮原子的烷基化。通过甲基化加成物的错配修复,发挥细胞毒作用。 毒理研究:

在小鼠、大鼠和犬进行了本品单剂量毒性研究。大鼠口服的 LD50 约为 1900mg/m2,比小鼠高(约 1000 mg/m2)。对犬的最小致死剂量为 600 mg/m2。在单剂量研究中,毒性的临床体征和死亡一般出现都较迟,显示其对导致器官功能损害增生迅速的组织具有迟发性毒性作用;毒性作用符合烷化剂的预期毒性。

口服本品后被迅速吸收,并很快排泄到尿中。人治疗剂量的暴露程度与大鼠和犬的相似。业已进行了 3 个周期和 6 个周期的大鼠和犬的毒性研究,一个周期为给药 5 天,停药 23 天。在多周期研究中,主要毒性靶器官是骨髓、淋巴网状系统,睾丸和胃肠道。本品对大鼠和犬的毒性比对人较大。人对治疗剂量 (200 mg/m2)能很好耐受,但该剂量接近大鼠和犬多剂量的最低致死剂量。白细胞和血小板与剂量相关的减少是大鼠和犬的敏感指标。在治疗间期,大多数血液学和生化指标以及和组织病理改变能明显恢复。在 6个周期大鼠研究中考察的瘤谱包括乳腺癌、皮肤角化棘皮瘤、基底细胞腺瘤和各种间质瘤。犬研究中未考察肿瘤或癌前变化。考虑到本品是烷化剂 MTIC 的前体药物,预期具有致瘤的作用,这在其他烷化剂(包括产生 MTIC 的)中已观察到。本品对大鼠的致瘤作用似乎是物种特异的,与其他化疗药物无明显差异。 本品 Ames/沙门氏菌和 HPBL 试验中显示有致突变作用;并在人外周淋巴细胞测定中能引起染色体畸变。

【药代动力学】

临床前数据提示本品能迅速通过血脑屏障,进入脑脊液。成年患者口服本品后,被迅速吸收,最早在服药后 20 分钟就可达到血药峰浓度(平均时间为 0.5-1.5 小时)。血浆清除率、分布容积和半衰期都与剂量无关。本品的蛋白结合率低 (10% -20%),因此估计不会与蛋白结合率高的药物发生相互作用。口服 14C-本品后 7 天内粪便内排泄的 14C 为0.8%,表明药物是完全吸收的。口服后,24 小时尿内的原形药占剂量的 5%-10%左右,其余是以 AIC(4-氨基-5-咪唑-盐酸羧酰胺)形式或其他极性代谢物排泄到尿中。

本品药代动力学的群体分析表明本品血浆清除率与年龄、肾功能或吸烟无关。 儿科患者的 AUC 比成人患者高,但是儿童和成人每周期的最大耐受剂量(MTD) 都是1000 mg/m2。

【贮藏】于 2℃~25℃保存。置于儿童接触不到的地方。 【包装】铝塑袋包装。1 粒/袋×5 袋/盒,1 粒/袋×20 袋/盒。


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